Albumin Biotest®
Information professionnelle abrégée
Albumin Biotest® 5%/20%
C. Albumine humaine (≥96%). Solution pour perfusion par voie intraveineuse. Solution à 5% (50 mg/ml) / 20% (200 mg/ml) protéine plasmatique. Pour plus d'informations: voir l'information professionnelle. l: Restauration et maintien du volume sanguin circulant en cas de déficit volumique, lorsque l'utilisation de colloïdes est indiquée. P: La dose nécessaire dépend de la taille du patient, de la sévérité du traumatisme ainsi que de l'affection et de la persistance des pertes liquidiennes ou protéiques. La dose nécessaire doit être déterminée en fonction du volume sanguin circulant à restaurer et non du taux plasmatique d'albumine. La vitesse de perfusion doit être adaptée à la situation individuelle et à l'indication. CI: Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres composants. Préc: La fonction cardiovasculaire doit être régulièrement surveillée pendant l'administration d'albumine. L'albumine doit être administrée avec précaution dans les situations où une hypervolémie et ses conséquences ou une hémodilution pourraient représenter un risque particulier pour le patient. Une hypervolémie peut apparaître en cas de doses ou de vitesse de perfusion trop élevées. En cas d'hypervolémie, l'administration doit être immédiatement arrêtée. Les paramètres hémodynamiques doivent être surveillés pendant l'administration. En cas de choc, observer les recommandations actuelles relatives au traitement du choc. Les taux d'électrolytes doivent être surveillés. Les solutions d'albumine ne doivent pas être diluées avec de l'eau pour préparations injectables. Une solution isotonique (p.ex. solution de chlorure de sodium à 0,9%) est appropriée pour préparer des solutions d'albumine de faible pourcentage. Pour plus d'informations: voir l'information professionnelle. IA: Aucune interaction spécifique de l'albumine humaine avec d'autres produits n'est connue. Pour plus d'informations: voir l'information professionnelle. G/A: Après évaluation du rapport bénéfice/risque. EI les plus fréquents: Rare: Flush, bouffées vasomotrices, urticaire, fièvre et nausées. Pour plus d'informations: voir l'information professionnelle. E: Albiomin 5%: flacon de 250 ml. Albiomin 20%: flacon de 50 ml et 100 ml. Catégorie de vente: B (admission par les caisses-maladie). Biotest (Schweiz) AG, CH-5102 Rupperswil.
Références (sont remis sur demande)
- 1) Information professionnelle Albiomin®: www.swissmedicinfo.ch
- 2) Institute of Medicine. Sodium intake in populations. Assessment of evidence. Washington (DC). The National Academies Press. 2013.
- 3) Zandieh T. et al.: Evaluation of Aluminium Concentration in Albumin Products Prepared by Blood-Fractionation. IJPT (2018) Vol. 4(1):p.40-42