Gekürzte Fachninformation

Albumin Biotest^® 5%/20%.
Z: Humanalbumin (≥96%) zur i.v.-Applikation. 5% (50 mg/ml) / 20% (200 mg/ml) Plasmaproteinlösung. Details: vgl. Fachinformation. l: Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei vermindertem Kreislaufvolumen, wenn die Anwendung von Kolloiden angezeigt ist. D: Die erforderliche Dosis hängt von der Körpergrösse des Patienten, der Schwere des Traumas bzw. der Erkrankung und fortgesetztem Flüssigkeits- oder Proteinverlust ab. Zur Festlegung der erforderlichen Dosis sollten Massnahmen zum Ausgleich des zirkulierenden Blutvolumens und nicht der Plasmaalbuminspiegel herangezogen werden. Die Infusionsgeschwindigkeit ist der individuellen Situation und der Indikation anzupassen. KI: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Weitere Informationen: vgl. Fachinformation. V: Während der Verabreichung sollten Herz-Kreislauf-Funktionen regelmässig überwacht werden. Bei Patienten welche ein erhöhtes Risiko für Hypervolämie oder Hämodilution aufweisen, sollte Albumin mit Vorsicht angewendet werden. Bei zu hohen Dosen oder Infusionsraten kann es zur Hypervolämie kommen. Die hämodynamischen Parameter des Patienten müssen sorgfältig überwacht werden. Bei Anzeichen einer Hypervolämie ist die Therapie sofort abzubrechen. Aktuelle medizinische Standardmassnahmen bei Schock. Der Elektrolytenstatus der Patienten ist zu überwachen und ggf. sind entsprechende Massnahmen zum Ausgleich des Elektrolytenstatus einzuleiten. Darf nicht mit anderen Arzneimitteln oder Wasser verdünnt werden. Zur Herstellung niederprozentiger Albuminlösungen ist eine isotonische NaCI Lösung geeignet. Weitere Informationen: vgl. Fachinformation. IA: Es sind keine spezifischen Wechselwirkungen von Albumin vom Menschen mit anderen Produkten bekannt. SS/St: Nach Nutzen-Risiko Abwägung. Weitere Informationen: vgl. Fachinformationen. Häufigste UAW: Flush, Urtikaria, Fieber und Übelkeit. Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen bis anaphylaktischer Schock. Weitere Informationen: vgl. Fachinformation. P: Albiomin 5%: Durchstechflasche zu 250 ml. Albiomin 20%: Durchstechflasche zu 50 ml und 100 ml. Abgabekategorie: B (kassenzulässig). Biotest (Schweiz) AG, CH-5102 Rupperswil.